Naturalny składnik
Kwas hialuronowy występuje fizjologicznie w obrębie płynu stawowego.
Technologia kwasu hialuronowego
Technologia HA w linii D-Visc
Kwas hialuronowy jest naturalnym składnikiem płynu stawowego. Linia D‑Visc obejmuje preparaty z HA o strukturze liniowej oraz krzyżowo usieciowanej, przeznaczone do profesjonalnego zastosowania zgodnie z kwalifikacją lekarza i dokumentacją właściwego wyrobu.
Treści serwisu są przeznaczone dla profesjonalistów medycznych i mają charakter informacyjny. Nie stanowią porady medycznej dla pacjenta ani instrukcji wykonania procedury. Dobór produktu i sposób jego zastosowania należą do lekarza, zgodnie z kwalifikacją pacjenta oraz aktualną dokumentacją właściwego wyrobu.
Podstawy
Kwas hialuronowy i środowisko stawowe
Treści tej podstrony mają charakter informacyjny dla profesjonalistów medycznych. Zakres zastosowania konkretnego produktu wynika z jego aktualnej instrukcji użycia.
Właściwości lepko-sprężyste
W charakterystyce HA znaczenie mają parametry fizykochemiczne i postać preparatu.
Profesjonalne zastosowanie
Produkty D‑Visc są prezentowane jako preparaty do iniekcji dostawowych wykonywanych przez profesjonalistę.
Dwie grupy produktów
Linear oraz Cross‑Linked
Podział linii D‑Visc opiera się na typie kwasu hialuronowego opisanym dla poszczególnych wariantów produktu.
LINEAR
HA liniowy
Warianty zawierające liniowy kwas hialuronowy:
MW: 2,4 mln Da
D‑Visc 1%20 mg / 2 ml
D‑Visc 2,2%44 mg / 2 ml
CROSS‑LINKED
HA krzyżowo usieciowany
Warianty zawierające krzyżowo usieciowany kwas hialuronowy:
MW: 5–6 mln Da
D‑Visc 2,4%48 mg / 2 ml
D‑Visc 3%90 mg / 3 mlOpis technologii
Parametry, które porządkują informację o produkcie
W przypadku produktów zawierających HA kluczowe jest przedstawianie danych w sposób uporządkowany i zgodny z dokumentacją konkretnego wyrobu.
Typ HA
Linear lub Cross‑Linked — zgodnie z wariantem produktu.
Stężenie i zawartość
Parametry widoczne na karcie każdego preparatu D‑Visc.
Objętość ampułkostrzykawki
Dane prezentowane osobno dla każdego wariantu.
Dokumentacja
Ostatecznym źródłem informacji jest aktualna instrukcja użycia.
Ścieżka profesjonalisty
Od informacji produktowej do zastosowania
Ocena potrzeb klinicznych
Kwalifikacja pozostaje po stronie lekarza.
→
Wybór wariantu
Linear lub Cross‑Linked, odpowiednie stężenie i objętość.
→
Weryfikacja IFU
Zapoznanie się z aktualną instrukcją użycia wyrobu.
→
Profesjonalne podanie
Zastosowanie przez uprawniony personel.
Linia D-Visc
Zobacz warianty produktów i dokumentację
Przejdź do porównania linii produktowej lub skontaktuj się z QUEMEDICA w sprawie informacji dla placówek.